一般医疗设备需求采购意向公开
为便于供应商及时了解我单位采购信息,现将我部一般医疗设备需求采购意向公开如下:
一、项目概况
序号 |
采购项目 名 称 |
需求概况 |
初步技术 参 数 |
预算金额 (万元) |
预计采购 时 间 |
备注 |
1 |
超声波清洗机 |
主要用于各类医疗器械、精密器械等器械的超声清洗 |
*1.舱体材质为304不锈钢 *2.舱体容积≧80L *3.开门方式为手动翻转开门方式 *4.安全保护功能:具备漏电保护,缺液保护,过压保护,过热保护,负载开路,短路保护等安全保护功能 5.采用工业级芯片,自动控制 6.超声功率≧1500W 7.超声频率≧40KHZ #8.液晶显示屏 9.配置一个清洗篮筐 |
7.5万 |
2025年7月下旬 |
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2 |
全自动清洗机 |
采用热水喷淋方式,自动对各类器械进行清洗、消毒、干燥 |
*1.舱体容积≥550L *2.舱体材质为316不锈钢 *3.开门方式:前后自动双开门 4.设备配置钢化玻璃板,能够实时观察器械清洗情况 *5.控制方式:彩色触摸屏控制 6.程序控制:设备预设多种程序,用户可根据需要进行程序编辑 7.可实现软启动,更具不同清洗器械和不同的酶液实现变频清洗 *8.设备安全防护功能:具备安全联锁装置 9.快速管路,配置预热水箱,双水箱设计,缩短程序运行时间 10.清洗架侧面对接,可实时观察是否跑水漏水 11.清洗记录打印:可自动打印数据记录 12.加热方式:电加热 13.具备故障诊断功能 14.内置通讯设备要求设备带有追溯系统通讯接口 15.要求配置外搬运车、清洗架 |
36万 |
2025年7月下旬 |
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3 |
脉动真空灭菌器 |
压力蒸汽高温灭菌设备,能够满足供应室各类器械的高温灭菌需求 |
*1.舱体容积≥1000L *2.舱体材质要求内壳及夹套采用304不锈钢或更优材质 *3.设计使用寿命≥15年或30000次灭菌循环 #4.主体结构为环形加强筋结构 *5.加热方式为电加热,无需外接蒸汽 *6.门数量前后双门 7.圆形门胶条,压缩气密封,安装在柜体上 #8.功率≥60Kw #9.操作方式彩色触摸屏操作 #10.程序数量≥30套 #11.脉动方式≥三次采用正负压脉动结合方式 12.内置热敏打印机,便于记录 13.可4实现人员分级管理,防止工作人员误操作 14.配置外接车使用 |
32万 |
2025年7月下旬 |
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4 |
器械转运车 |
用于器械的密封转运 |
*1.尺寸≥1000*500*900mm *2.材质:不锈钢 *3.开门方式:双开门 *4.增加增重受力底部承重条 5.底部滑轮:支持锁止 6.储物空间:双层隔板,三层储物 |
2.6万 (两台) |
2025年7月下旬 |
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5 |
水处理系统 |
为全自动清洗机、脉动真空灭菌器等清洗、消毒、灭菌设备提供纯水 |
*1.产水量:≥1000L/h *2.运行方式:全自动运行 *3.反渗透方式:单级反渗透 4.电导率:≤15us/cm 5.显示方式:触摸屏 *6.舱体材质:舱体材质不锈钢,标准不低于304 7.配置不锈钢水罐一个 |
15万 |
2025年7月下旬 |
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6 |
彩色多普勒超声诊断仪 |
全域动态聚焦技术,声像图全程动态聚焦技术,全场图像均匀一致,图像上无焦点显示,仪器无任何实体和触摸按键可调节焦点 |
1.技术要求:①智能化一键图像优化技术;②智能实时图像优化技术;③应变式弹性成像技术,剪切波定量弹性成像;*④宽景拼接成像技术(非拓展成像),具备宽景成像:支持凸阵、相控、线阵等所有2D成像探头,扫描长度≥110cm;*⑤具备血细胞级别血流显像技术,对微细低速血流具有高敏感度,可检测并显示组织内部及病灶血流灌注的低速血流,明显提高血流敏感度、血管空间分辨力,非多普勒成像原理,无取样框、无角度依赖,可显示极低速血流,可支持凸阵、相控、线阵探头;⑥声衰减成像技术,可对肝脏组织的衰减系数进行测量及可视化显示,用于脂肪肝和肝纤维化的量化评估诊断。能够提供客观量化指标、规避人为因素影响;⑦智能血管检查技术:自动识别血管位置、自动启动彩色多普勒功能、自动调整彩色取样框位置、角度,自动启动频谱多普勒、调整频谱取样容积及角度、自动优化频谱并自动测量;⑧血管内中膜自动实时测量功能,无需冻结图像,即可实时自动获取及IMT内膜厚度值。 2.造影技术:①造影成像技术:支持凸阵、线阵、相控、腔内等探头;②造影成像技术可对造影剂到达时间进行颜色赋值,实现造影到达时间参数成像;③可在造影成像模式下使用微血流成像;④灰阶图与造影图像实时同屏双幅及混叠显示;双幅显示时灰阶、造影图可分别实时显示穿刺引导线;可实现同屏双幅投射式测量 3.穿刺架配备情况:予甲状腺、乳腺、腹部探头配穿刺架 4.穿刺技术:穿刺针增强技术 5.硬件要求:①触摸屏支持手势控制,支持手写和带上橡胶手套触摸,支持触摸屏编辑,支持将显示器上的超声图像投影到触摸屏上,通过手指进行放大,描迹测量等操作;②耦合剂加热装置,温度可调;③显示器要求:≥23.8英寸高分辨率彩色液晶显示器,亮度可对比度通过预设可调,≥4个显示器关节支撑臂,显示器可以上下倾斜、左右旋转、前后移动,具有独立的显示器锁定装置(非关节臂锁定),可以更好的保护显示器,避免损坏 6.探头接口:探头接口数量≥4个(4个探头接口均为无针式接口且大小一致) 7.探头配置:①#心脏探头1支,*材质:单晶体;#②甲状腺、乳腺探头1支,材质:单晶体;#③腹部探头1支,*材质:单晶体;#④肌骨探头1支,材质:单晶体;#⑤体腔内探头1支,材质:单晶体;#⑥血管探头1支,#材质:单晶体; |
170万 |
2025年7月下旬 |
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7 |
血细胞分析仪 |
至少具备CBC、CBC+DIFF分析模式 |
1.检测参数:设备至少具有24项血液报告参数 2.检测原理:设备使用流式细胞计数法或激光散射法进行细胞计数 3.预稀释模式:设备可自动对样本进行预稀释 4.测试速度:≥60测试/小时 5.检测样本:可检测静脉全血、末梢全血 6.最低样本量:每次检测所需样本量≤40ul 7.检测通道:五分类通道 8.自动进样容量:自动进样,一次进样数量≥10个样本 9.******医院lis系统连接 10.校准服务:厂家需定期提供原厂校准服务,工程师定期上门校准 11.质控服务:厂家需定期提供原厂质控服务 12.设备试剂耗材要求为非专机专用试剂 |
30万 |
2025年7月下旬 |
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8 |
尿液分析仪 |
支持尿液分析11项常规检查 |
1.检测速度:设备检测速度不低于250个样本/小时 2.颜色识别功能:设备可自动识别尿液样本颜色 3.比重:设备需具备比重检测功能 4.尿液浊度:设备需能够检测尿液浊度 5.尿量:样本用量需≤2ml #6.加样方式:设备能够自动加样 #7.急诊样本检测:设备需有急诊测试位,能够满足不同病人需求 8.显示:触摸液晶屏显示,方便操作 9.数据储存容量:数据储存量≥10000条 10.试纸仓容量:能够储存不少于200条试纸 11.******医院LIS系统 12.检测波长:设备至少具有3个检测波长 13.设备试剂耗材要求为非专机专用试剂 |
5万 |
2025年7月下旬 |
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9 |
荧光免疫分析仪 |
干式荧光免疫法检测 |
#1.检测项目需含盖炎症、心血管、激素等项目 2.样本量:检测所需样本量<200uL 3.孵育通道:样本检测孵育通道应≥10个 4.检测样本:可检测样本类型至少包含血清、血浆、全血 5.检测速度:设备检测速度应>100测试/小时 6.显示系统:触摸显示屏,可便捷操作 7.报告传输:内置打印机或支持LIS 8.线性: r≥0.95 9.重复性:CV≤2% 10.设备试剂耗材要求为非专机专用试剂 |
5万 |
2025年7月下旬 |
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10 |
糖化血红蛋白分析仪 |
设备采用离子交换色谱柱法检测 |
1.测试速度:设备测试速度应≤60s/测试 2.最低需血量:每次检测所需样本量≤5ul 3.线性范围:检测线性范围4%-18% 4.重复性: CV值≤2% #5.急诊通道:需具备独立急诊通道 6.洗脱方式:梯度洗脱 7.层析柱使用寿命:≥2000次 8.样本位:样本位应>20个 9.屏幕:需为触摸显示屏,操作便捷 10.携带污染率:≤1.5% 11.数据传输:内置打印机或可支持LIS传输 12.设备试剂耗材要求为非专机专用试剂 |
10万 |
2025年7月下旬 |
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11 |
电解质分析仪 |
至少可检测项目:K+、Na+、Cl-、Ca2+ |
1.适用样本:至少可使用血清、血浆样本分析 2.样本量:≤100uL 3.测量速度:≤30s 4.测试位:≥20个 5.加样系统:设备需能够自动检测样本液面 #6.设备需具备防交叉污染功能 7.急诊功能:设备可以能够随时插入急诊样本 8.定标:设备需具备定标程序或自动校正功能以确保结果准确 9.数据存储量:≥1000条 10.设备试剂耗材要求为非专机专用试剂 |
5万 |
2025年7月下旬 |
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12 |
凝血分析仪 |
至少具备PT、APTT、TT、FIB检测能力,可根据需要加装D二聚体,FDP模块 |
#1.检测方法:设备采用双磁路磁珠法、光学法检测或多种方法联合测试 2.加样系统:设备需能够自动加样,能够自动感应液面,可自动进行样本稀释 3.检测速度:≥100T/h 4.样本位:样本位置不少于40个 5.急诊通道:设备需具备急诊位 6.检测通道:各检测方法总通道数≥10个 7.质量控制:设备质控操作简易或厂家提供工程师定期维护服务 8.复检功能:具备样本结果异常自动复检、稀释功能 9.反应杯功能:设备检测反应杯能够自动装载 10.******医院LIS系统传输 11.抗干扰能力:设备需能够有效抗脂血、溶血等因素干扰 12.设备试剂耗材要求为非专机专用试剂 |
15万 |
2025年7月下旬 |
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13 |
检眼镜 |
满足眼部检查:眼底照相、观察、检查等 |
*1.照片形式:≥5种 2.屈光度补偿:≥16种屈光度 |
0.4万 |
2025年7月下旬 |
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14 |
空气消毒机 |
满足空气消毒需求 |
1.体积:≥100m3 2.循环消毒风量:≥1000m3/h 3.噪音范围:<70dB 4.移动推车:可移动,车体高度满足0.5米-1米之间 5.净化方式:等离子 6.操控方式:支持远程控制 |
0.8万 |
2025年7月下旬 |
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15 |
轮椅 |
适合老年人和行动不便人群出行的要求 |
*1.材质要求:碳钢合金 2.外型尺寸:坐宽≥40cm,坐高≥40cm *3.可折叠 #4.小轮直径:≥16cm |
0.3万 |
2025年7月下旬 |
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16 |
床单元消毒机 |
采用臭氧消毒技术,对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,血腥味,大小便味有效去除 |
1.额定功率:功率≤130W 2.消毒效果:设备工作60分钟对白色念球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值>3,对铜绿假单胞菌的杀灭对数值≥3,对自然细菌的杀灭对数≥1 3.软件要求:设备具有嵌入式软件,可以直接观察消毒剩余时间和消毒情况 4.操作控制:支持一键式操作,可以调整消毒时间和消毒量 5.自定义时间:支持单个步骤的自定义时间,时间可调值≥150分钟 *6.消毒床位:可同时消毒至少两张床位 7.设备工作5分钟臭氧含量:①输气管中臭氧含量≥3000mg/㎡;②消毒袋内臭氧含量≥1000mg/m³ 8.使用寿命:臭氧发射器寿命≥8000h 9.工作量:臭氧发射器产量≥3500mg/h 10.安全质控:设备工作时臭氧泄漏量≤0.04mg/m³ |
2.1万 |
2025年7月下旬 |
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17 |
牙科种植机 |
满足口腔科日常牙科种植手术 |
1.扭矩:扭矩可调5-80Ncm 2.马达转速:最大不低于40000rpm 3.最大水量:≧75ml/min 4.带光照明 5.种植机拟加配3把手机、手柄线2条,种植水管一箱(约300条),可以配齐相关配件 |
6.8万 |
2025年7月下旬 |
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18 |
牙科综合治疗台 |
治疗台满足顺利开展牙科种植工作 |
1.电源要求:适用于日常用电场景,电源电压:220V 50Hz;电机电压:24V 2.供水要求:水源电压:0.2mpa-0.4mpa;水源气压:0.55mpa-0.8mpa 3.椅位:能承受患者重量,顺利进行口腔种植 4.无影灯:因种植需要,椅位需配置手术无影灯 5.供水系统、痰盂:方便治疗时患者漱口 6.脚踏:方便医生操作 7.器械盘:摆放器械,方便,不影响正常操作 8.吸唾系统:需配置不同吸唾系统,用于操作时吸除口腔内唾液、血液等 |
4万 |
2025年7月下旬 |
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19 |
全自动封口机 |
进行高效率牙科器械包装操作 |
1.打印字体宽窄可调,打印中英文、数字符合《YY/T0466.1-2016医疗器械用于标签、标记和提供信息的符号》打印要求 2.封口质量符合《YY/T0698.5-2009》的要求 3. 产品尺寸:长*宽*高≤640*240*240mm 4. 输入功率:符合日常用电标准,400/500W 5.温度要求:工作温度60-220℃,可调,控温精度≦1% 6.封口要求:封口压力监测,封口速度≧10m/min,封口宽度≥12mm,封口留边0-35mm 7.打印模式:双行打印,符合卫生部要求打印标准 8.工作模式:自动热封,自动切割 |
1.5万 |
2025年7月下旬 |
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20 |
口腔X线机 |
口腔局部骨组织高清显影,口腔临床操作不可或缺的辅助诊断设备 |
1.X射线泄漏量:符合标准,操作安全((国标GB9706.12中29.204.5规定泄露辐射不大于0.25mGy/h)) 2.曝光时间:<3.2s 3.使用稳定性:使用时系统稳定,避免虚像或无法成像 4.使用场景:空间占比适中,使用灵活 5.整机重量:≤30kg 6.输入电压、频率:符合日常用电场景,电压220V,频率50/60HZ 7.管电压、管电流:管电压60-70KVp,管电流2-7mA 8.口腔X线机工作时,需和口腔扫描成像系统搭配使用
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9万 |
2025年7月下旬 |
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21 |
低中频治疗仪 |
符合多样化治疗需求,较好治疗效果,输出稳定安全,操作便捷 |
1.频率:频率可调,0-150HZ 2.输出电流:≤100Ma 3.调制波频率范围:0-200Hz 4.调整波型:多种治疗模式,提供连续波、脉冲波、调制波等多种治疗模式 5.最大透热温度:热度<60 6.多通道输出 |
0.5万 (两台) |
2025年7月下旬 |
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22 |
热合机 |
煎药包装一体组合,常温常压,数控技术 |
1.煎药锅:配置三口锅,每口锅容量≥20L 2.功率:≥6800(W) |
2万 |
2025年7月下旬 |
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23 |
内镜存储柜 |
可以悬挂4-8条支气管镜,具备消毒照明循环风功能,具备手动、自动控制消毒模式功能。 |
*1.外观:双开门 *2.尺寸:长1200-1400mm,宽500-600mm,高2000-2300mm |
2万 |
2025年7月下旬 |
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24 |
呼吸湿化治疗仪 |
通过专用鼻塞持续为患者提供可以调控并相对恒定吸氧浓度、温度和湿度的高流量吸入气体 |
*1.流量:最高流量不低于80L/分 *2.温湿度:温湿度可调节,温度37℃、湿度100% *3.氧浓度范围:21%~100%的恒定氧浓度 *4.监测:温度、湿度、流量、血氧饱和度监测。 *5.显示屏:彩色屏 *6.配置一台可移动推车 |
5万 |
2025年7月下旬 |
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25 |
注射泵 |
满足临床科室小剂量、精确定量控制注入液体需求 |
*1.自动识别注射器:10/20/50ml *2.KVO功能:0.1-1ml/h *3.快速注射模式:1200ml/h *4.报警功能:①阻塞报警;②注射余量将完成报警:③电池欠压报警 *5.注射通道:支持单通道使用及可组装多通道使用 |
0.4万 (两台) |
2025年7月下旬 |
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26 |
单泵血液透析设备 |
可用于血液透析、单纯超滤、序贯透析等治疗模式的单泵血液透析机 |
*1.操作系统语言:简体中文 *2.显示屏:彩色显示屏,可触摸操作 *3.设备具有自动预冲功能,可实现透析前一键全自动预冲 *4. Kt/V功能:实时监测患者体内尿素清除情况(K)实际透析治疗时间,血浆钠浓度、实时透析剂量显示(kt/v) *5.动脉压监测:范围:-300mmHg~+280mmHg,精度±10% mmHg *6.静脉压监测:范围:-60mmHg~+520mmHg,精度±10% mmHg *7. 血泵:①血流量0-600ml/分;②血流量精度不小于10%;③脱水速度:不小于4L/小时;④脱水精度:不大于±1% *8.备用电池工作时长:具有后备电池,且支持设备断电稳定运行时间不少于30分钟 *9.气泡监测:可监测>0.02ml的气泡 *10. 在线血压监测模式:无创血压监测 *11.具有血容监测功能。 |
20万 |
2025年7月下旬 |
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27 |
输液泵 |
有效地控制药物的输送速度和压力,控制和监测液体注入患者体内的精度 |
*1.机型:竖式 2.重量:小于1.6kg *3.电池断电工作时长:断电使用支持设备稳定运行不小于5h 4.预置范围:0-9999ml *5.输液速度:最大1200ml/h以上 *6.KVO功能:1ml/h~5ml/h *7.报警功能:①开门报警;②阻塞报警;③输注完成报警④气泡报警⑤电池耗尽报警 |
0.3万 |
2025年7月下旬 |
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28 |
关节镜手术系统 |
满足膝关节镜、肩关节镜、踝关节镜等手术基本要求 |
1. 摄像系统:*①分辨率≥4K;②输出接口:配备有多种输出接口,如4×3G-SDI、DP、USB-3.0等;③存储功能:可将图像和视频自动存储到 USB 存储设备,视频自动分段存储;④手术模式:包含肩关节、膝关节、髋关节、小关节等多种术式,可自定义任意手术模式;⑤按钮功能:摄像头配备3个可编程按钮,具有6 种预设功能,可自定义遥控实现开启光源、白平衡、拍照和摄像、亮度调节、变焦调节、曝光调节等功能;自动快门;⑥数码变焦调节:具备一定级数的数码变焦调节功能;⑦机身材质和接口:机身采用耐腐蚀、高强度的材质,具有C-Mount标准接口;*⑧防水性能:摄像头具备良好的防水性能,防水等级≥IPX7;⑨可消毒灭菌:可高温高压灭菌,低温等离子灭菌和环氧乙烷等多种方式灭菌。 2.显像系统:*①分辨率:32英寸以上4K监视器1台;最高亮度≥700cd/m2; 对比度≥1350:1; 视角≥175°;②输入/输出端口:支持多种输入/输出端口:DP/HDMI2.0/HDMI1.4/VGA/SDI 3.数字化存储系统:①图像采集格式:支持多种格式;*②图像采集分辨率:支持3840×2160,1920×1080P;*③视频输出分辨率:支持1920×1080P,720P及360P;④视频输出格式:支持MPEG4/AVI等格式;⑤音频格式:支持MP3等格式;⑥Audio接口:具备mini音频接口;⑦USB接口:具备3×USB 3.0,3×USB 2.0;⑧数据存储:支持手动或自动导出至USB,iPad,PACS(DICOM);⑨硬盘容量:≥1TB固态硬盘 4.光源系统:*①功率:≥300W;②主机:分体式冷光源主机,采用2个LED发光芯片;③色温:3000-7000k,色温可调节;④亮度:1000-5000流明,亮度可调节;⑤显色指数(CRI):90以上;⑥光斑均匀度:90%以上;*⑦LED寿命:30000小时以上;⑧光缆相关参数:长度≥3.6m;光缆的导光性、柔韧性以及耐弯曲性良好;具备良好的灭菌性能,可耐受高温高压、低温等离子等多种灭菌方式;⑨具备待机保护功能;⑩具备轮盘式接口 5.关节镜:*①关节镜镜体1:镜体外径4mm;视向角30°;视场角≥115°;工作长度≥160mm;最大插入部外径≤4.2mm;带双阀进水镜鞘;可高温高压、低温等离子、环氧乙烷灭菌;采用蓝宝石镜片,有防雾功能;配备穿刺锥; ②关节镜镜体2:镜体外径2.7mm;视向角30°;视场角≥90°,工作长度≥67mm;最大插入部外径≤2.9mm;带双阀进水镜鞘;可高温高压、低温等离子、环氧乙烷灭菌;采用蓝宝石镜片,有防雾功能;配备穿刺锥;③关节镜镜体3:镜体外径1.9mm;视向角30°;视场角≥65°,工作长度≥55mm;最大插入部外径≤2.1mm;带双阀进水镜鞘;可高温高压、低温等离子、环氧乙烷灭菌;采用蓝宝石镜片,有防雾功能 6.刨削动力系统:*①动力:最大转速≥10000转/分钟,功率:20 - 100W;扭矩:0.1 - 1N·M; ②多功能手柄:手柄调节按钮,支持在手柄上直接开关、调节速度与运转模式;手柄具有防滑刻纹设计,防止术中滑脱;手柄防水级别≥IPX7级;支持高温高压灭菌;手柄支持适用于髋关节、肩/膝关节、小关节及脊柱外科等多种刨削刀头和磨钻; ③双模式设计:支持多种旋转模式:单向旋转、正反转、往复旋转;转速可调:正反往复 100-5,000转/分钟;正/反向 100- 10000 转/分钟;扭力:≥30 oz-in; ④转速调节:大液晶屏彩色界面,可动态呈现设备状态;具有转数调节和级数调节两种模式;具有刨刀头自动识别功能及转速记忆功能; 4.可通过脚踏控制和手柄上的按钮来控制启动、停止及转速调节,可无级变速;支持连接两路手柄及两个脚踏;脚踏密封级别≥IPX8级;脚踏具有链接孔带锁设计,支持防脱落设计 7.低温等离子体手术系统:①工作频率:可根据组织特性调节工作频率用于汽化、切割、消融、皱缩、止血等操作;②输出功率:功率设置可调;③工作温度:40℃-70℃;④作用时间:可根据手术需求进行设置;⑤工作模式:可选择汽化、切割、凝血、消融、皱缩等模式;⑥档位调节:电切、电凝等功能通常有多个档位可调;⑦温度控制:具有温度控制功能,可显示电极头端的温度,并根据设定的温度进行控制;⑧保护功能:具备多种保护功能,刀头接近关节镜或接触金属器械时会自动停止工作,不再接触后立即自动恢复工作;⑨主机界面:主机界面采用一体化全触屏式智能操作,LED液晶显示屏;⑩刀头识别及适配:主机具备刀头识别功能,并可通过手柄上的开关或脚踏开关控制。可适配多种规格用于肩、髋、膝、踝及小关节等多种疾病治疗的等离子刀头 8.关节镜手术手动工具:①篮钳:鸭嘴篮钳,咬口为3~5mm大小,直篮钳、上翘篮钳、左弯篮钳、右弯篮钳、左反咬篮钳、右反咬篮钳各一把;篮钳为不可拆卸无销钉设计;②抓取钳:≤3.4mm直杆,双动齿板,用于关节腔内游离组织抓取;③剪刀:直剪刀、上弯15度、下弯15度,左弯30度、右弯30度剪刀各一把;④持线钳:持线钳1把:≤3.4mm直杆,用于关节镜下缝线抓取和传递;⑤探针:探针1把:≤3.4mm尖端,带5mm标记,可用于关节腔内病灶探查;⑥推结器:用于缝线打结后推结及收紧;⑦需要配置一把刮匙;⑧踝关节器械:踝关节探钩:工作长度≥225mm,尖端长度≥3.8mm;刮匙:杯型,直杆,长度≥100mm;软组织抓钳:杆部直径≤2.8mm,工作长度≥70mm;篮钳:直杆,直径≤2.8mm,工作长度≥70mm;软骨椎:30°/60°/90°,杆部长度≥100mm;软骨移植套件:打拔器,尺寸包含:6mm,8mm,10mm;⑨小关节探钩:工作长度≥70mm;点状小关节抓钳:带SR手柄,杆部直径≤2.8mm,工作长度≥70mm;小关节开口刮匙:环形刮匙,直杆,工作长度≥100mm,头部直径≤2.5mm;左右弯篮钳各1把:小关节标准45°右尖端,直杆,直径≤2.8mm,工作长度≥70mm;小关节篮钳:小关节标准直头,直杆,直径≤2.8mm,工作长度≥70mm;小关节上弯篮钳:小关节标准15°向上尖端,直杆,直径≤2.8mm、工作长度≥70mm;小关节大口篮钳:小关节大口15°向上尖端,直杆,直径≤2.8mm、工作长度≥70mm;⑩骨隧道制备器械:钻头套装:直径≥2.4mm,限深长度≥6.5mm;钻头套装:直径≥2.4mm,限深长度≥8.5mm;开路器:长度≥220mm,外径≤3.2mm;限深钻:长度≥260mm,外径≤1.5mm,点角≥60°;11关节牵引架:关节牵引架:用于关节镜手术肢体的牵引,以利于更好地显示关节间隙,由支架、支撑杆、升降杆组成 9.需额外配置一套台车 |
150万 |
2025年7月下旬 |
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二、拟定供应商资格条件
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业(提供《非外资企业或外资控股企业的书面声明》)。
(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系(提供书面声明并加盖公章)。
(四)未被中国政府采购网(******)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购网(******)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”(******)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(******)列入严重违法失信名单(处罚期内)(提供《未被列入违法失信名单承诺书》)(查询时间为公告发布之日起至响应文件递交截止时间止,查询结果以采购人查询结果为准,并将查询记录和证据留存)。
(五)本项目不接受联合体报价。
(六)报价企业应当具备服务履约的能力,在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
(七)报价供应商在军队采购网《供应商管理系统》注册并完善相关信息。
三、意见反馈和相关说明
1.本次公开的采购意向仅作为供应商了解初步采购安排的参考,采购项目具体情况以最终发布的采购公告和采购文件为准;
2.供应商可以通过军队采购平台或邮箱******反馈参与意向及相应设备详细清单意见建议。
四、意向公开时间
2025年5月14日至2025年6月4日。
五、联系方式
联系人:何助理
联系电话:******
六、监督部门联系方式
项目监督人:黄先生
移动电话:******
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